硅基負極材料被視為現有商業(yè)化碳負極材料的替代性產(chǎn)品之一，然而由于在充放電過(guò)程中存在較大的體積效應而無(wú)法商業(yè)化，為此研究人員進(jìn)行了大量的改性研究?；诶碚撗芯考皩?shí)驗研究?jì)煞矫?，總結硅基負極材料的研究進(jìn) 展，希望對新型合金負極材料的研究有促進(jìn)作用。

近年來(lái)新能源發(fā)電領(lǐng)域的快速發(fā)展對與之匹配的儲能系統提出了新的要求。而在儲能電池的更新?lián)Q代中，鋰離子電池由于其自身所具備的各種優(yōu)點(diǎn)，已成為重點(diǎn)研究領(lǐng)域，并在大量的儲能項目中獲得了實(shí)際應用，取得了一定的成效。

鋰離子電池的容量決定于正極材料的活性鋰離子以及負極材料的可嵌脫鋰能力，正負極在各種環(huán)境下的穩定性決定了電池的性能發(fā)揮，甚至嚴重影響電池的安全性，因此，電極的性能在一定程度上決定了鋰離子電池的綜合性能。

然而，目前商業(yè)化鋰離子電池負極材料主要為石墨類(lèi)碳負極材料，其理論比容量?jì)H為 372 mAh/g(LiC6)，嚴重限制了鋰離子電池的進(jìn)一步發(fā)展。硅基材料是在研負極材料中理論比容量最高的研究體系，其形成的合金為L(cháng)ixSi (x=0～4.4)，理論比容量高達為4200 mAh/g，因其低嵌鋰電位、低原子質(zhì)量、高能量密度和在Li-Si合金中的高Li摩爾分數，被認為是碳負極材料的替代性產(chǎn)品。然而，硅負極由于其在嵌脫鋰循環(huán)過(guò)程中具有嚴重的體積膨脹和收縮，造成材料結構的破壞和機械粉碎，從而導致電極表現出較差的循環(huán)性能。

近年來(lái)，研究人員對硅基負極材料進(jìn)行了大量的改性研究，取得了一定的進(jìn)展。本文基于理論研究與實(shí)驗研究?jì)煞矫?，總結目前國內外對硅基負極材料的研究方法和研究手段，希望對新型合金類(lèi)負極材料的研究具有促進(jìn)作用。

1 理論研究

目前研究人員在選擇研究體系時(shí)，主要根據已有的相關(guān)經(jīng)驗選擇一些體系進(jìn)行嘗試，耗時(shí)長(cháng)，浪費資源、效率低。由于候選體系之多以及合成工藝的不確定性，導致基于實(shí)驗研究基礎上的新型合金類(lèi)負極材料進(jìn)展緩慢。

近年來(lái)，通過(guò)理論模擬的方法，對材料的結構及性能進(jìn)行預測，從而優(yōu)選研究對象，有針對性地開(kāi)發(fā)新型材料，這種把理論研究與實(shí)驗研究相結合的研究方法已經(jīng)得到越來(lái)越多研究人員的重視。

目前對硅基負極材料的理論研究，主要是基于密度泛函理論的模擬研究，采用的軟件主要是美國Accelrys 公司開(kāi)發(fā)的Materials Studio，里面包含大量的程序模塊，用于合金類(lèi)材料模擬較多 的是CASTEP模塊，CASTEP模塊是Materials Studio上基于固體物理與量子物理開(kāi)發(fā)的一個(gè)的先進(jìn)程序模塊，其理論基礎是電荷密度泛函理論(DFT)，同時(shí)可以選擇采用局域電荷密度近似(LDA)或者廣義梯度近似(GGA)。

根據ICSD 2009(ICSD #29287)，硅的晶格結構屬于立方晶系，空間群類(lèi)型為Fd-3ms，空間群號為227，晶格結構示意圖如圖1所示，其中晶格常數 a=b=c=0.543 071 nm，棱邊夾角 a=b=g=90°。在充電過(guò)程中，來(lái)自正極材料的鋰離子在電解液的作用下嵌入主體材料的間隙位置，其反應方程如方程(1)所示：

Hou等人基于第一性原理平面波贗勢法對 Li-Si合金作為鋰離子電池負極材料的嵌脫鋰機理進(jìn)行研究。研究表明，Si的首次不可逆容量損失來(lái)源于SEI膜的形成以及難以退合金化的貧鋰相 Li12Si7。

Chou等人對嵌鋰后的硅界面和嵌鋰行為進(jìn)行第一性原理研究。結果表明，當鋰離子的濃度較低時(shí)，輕微富鋰的Li-Si合金界面處于較為穩定的狀態(tài)，隨著(zhù)鋰離子濃度的增加，除了最外層的Si-Si鍵，近表面的結構和成分與主體材料變得相近;界面對材料的影響主要為前兩層原子層。鋰離子的輸運 與合金成分有關(guān)，且鋰離子的擴散系數在高級嵌鋰階段以幾何數量級增強。

Rahaman等人對硅氧化物中氧的比例對結構和電子特性的影響進(jìn)行第一性原理研究。結果表明，氧原子與嵌入的鋰離子進(jìn)行了劇烈的反應，導致主體材料的分解。高濃度的氧原子能抑制硅在充放電過(guò)程中的體積膨脹，有助于抑制因體積效應導致的材料粉化失效。氧含量的增加能提高氧化硅負極的嵌鋰容量，但是它能導致鋰硅酸鹽的形成，這種鹽由于難以退合金化，由此引入不可逆容量損失。

2 實(shí)驗研究

2.1 硅的改性

對單質(zhì)硅的改性，主要通過(guò)摻入第二組元形成Si-M合金，降低硅合金的體積膨脹系數，或者通過(guò)各種工程技術(shù)使硅多孔化、納米化，為硅的體積膨脹預留空間，減少硅體積效應對材料循環(huán)穩定性的影響。

2.1.1 硅的合金化

影響硅負極材料商業(yè)化最大的障礙是硅在充放電過(guò)程中較大的體積效應導致的材料粉化失效。實(shí)驗表明，引入第二組元形成“Si-M”活性-活性或活性-非活性體系能有效降低硅的體積膨脹系數，利用活性元素或者非活性元素本身的一些特性，如金屬延展性、成鍵特性等，緩解硅在嵌脫鋰過(guò)程中產(chǎn) 生的體積效應。

Lee等人將硅粉放在銅基體表面，在真空下加熱至2000℃，形成以Cu為基體，自下而上從富銅態(tài)逐漸過(guò)渡到富Si態(tài)的Si-Cu合金薄膜負極材料。半電池測試顯示，100周循環(huán)后，薄膜樣品的質(zhì)量比容量為1250 mAh/g，面積比容量為1956 mAh/cm3。但是過(guò)量的Cu導致部分晶態(tài)的硅存在，使得樣品的循環(huán)穩定性相對較差。

楊娟等人采用機械球磨及退火處理相結合的方法制備Si-Fe復合負極材料，利用Si-Fe合金良好的導電性和延展性來(lái)改善Si的循環(huán)性能。結果表明，經(jīng)過(guò)實(shí)驗處理后的物料部分達到了合金化，并且有不同形式的Si-Fe合金相形成，但合金化程度并不完全。Si-Fe合金的生成改善了Si作為鋰離子電池 負極材料的循環(huán)性能，且合金化程度越高，合金材料電化學(xué)性能越好。

Zhang等人采用化學(xué)腐蝕、電化學(xué)還原和磁控濺射相結合的方法，制備三維納米結構多層Si/Al薄膜負極材料，樣品表現出較好的電化學(xué)性能，在4.2 A/g的放電電流密度下，經(jīng)120周循環(huán)后可逆比容量為1015 mAh/g，即使放電電流增加至10 A/g，可逆比容量仍達到919 mAh/g。電化學(xué)性能的提升主要歸功于三維納米結構的有效分布。

2.1.2 硅的多孔化

硅的多孔化一方面能增加硅主體材料與電解液接觸的比表面積，提高鋰離子往材料內部的輸運效率，增強材料的導電性，另一方面能為硅在充放電過(guò)程中可能存在的體積膨脹預留空間，減少硅體積效應對極片的影響。硅的多孔化目前已被廣泛認為是解決硅體積效應的有效手段。圖2為多孔硅的 SEM 形貌圖。

Tang等人利用PVA碳源包覆、HF酸刻蝕和瀝青二次包覆的方法制備多孔Si/C復合負極材料。結果表明，當二次包覆的瀝青含量為40%(質(zhì)量分數)時(shí)，在100 mA/g的電流密度下，該樣品第二周充放電循環(huán)的放電比容量達到773mAh/g， 60周循環(huán)后比容量仍然保持在669mAh/g，其容量損失率僅為 0.23%/周，材料表現出良好的循環(huán)穩定性。

Han等人電化學(xué)刻蝕和高能球磨相結合的方法，以P型Si作為底板，HF溶液作為刻蝕液，獲得孔隙率為70%的多孔硅薄膜材料，后在PAN中球磨并熱處理，制備碳包覆的多 孔硅負極材料。樣品在0.1 C下經(jīng)過(guò)120周循環(huán)可逆比容量為1179 mAh/g，具有較好的電化學(xué)性能。該方法成本低廉，適合多孔硅材料的大規模制備。

2.1.3 硅的納米化

硅基負極材料研究人員普遍認為，當硅的尺度小到一定程度后，硅體積效應的影響就可以相對減小，且小顆粒的硅配以相應的分散技術(shù)，容易為硅顆粒預留足夠的膨脹空間，因此硅的納米化被認為是解決硅基負極材料商業(yè)化的重要途徑。 圖3為碳包覆硅納米管陣列的SEM形貌圖。

Wang等人采用ZnO納米線(xiàn)模板法在碳基體上生長(cháng)硅納米管陣列，并比較了碳包覆對硅納米管陣列的影響。結果表明，碳包覆后的硅納米管陣列樣品表現出良好的循環(huán)穩定性， 100周循環(huán)后放電比容量仍達到3654 mAh/g。

Sun等人通過(guò)等離子體輔助放電的方法，以納米硅及膨化石墨為原料，制備Si/石墨納米片，并用作鋰離子電池負極材料。結果表明，合成的Si/C復合樣品具有較好的循環(huán)穩定性，嵌鋰比容量為1000mAh/g，直至350 周循環(huán)沒(méi)有容量損失，庫侖效率在99%以上。

2.2 結構設計

對硅單體的改性能在一定程度上減小硅的體積膨脹系數，但由于體積效應仍然存在，且硅本身的導電性不足以支撐鋰離子的快速輸運，因此在硅基負極材料獲得商業(yè)化之前，仍需要進(jìn)行大量的結構設計，以使其達到商業(yè)化應用要求。

2.2.1 核殼結構

核殼結構構造的目的在于通過(guò)外殼的基本特性為硅或硅合金的體積膨脹提供緩沖層，將硅或硅合金的體積效應控制在核殼結構內。研究人員進(jìn)行了大量關(guān)于核殼結構的研究。圖4為Si/NiSi2/Ni/C核殼結構樣品的結構示意圖及循環(huán)曲線(xiàn)。

Deng等人以納米Si作內核，NiSi2/Ni作殼層包覆納米Si，并外包覆碳層，制備具有核殼結構的硅基負極材料。實(shí)驗樣品具有1194 mAh/g的可逆比容量，105周循環(huán)容量保持率為98%。該制備方法具有工藝簡(jiǎn)單且成本低廉的特點(diǎn)。

Wu等人通過(guò)靜電紡絲技術(shù)將納米硅顆粒裝入空心碳纖維中制備具有核殼結構的Si/C 負極材料。0.2 A/g的電流密度下，樣品的可逆比容量為903mAh/g，100周循環(huán)的容量保持率為89%;當電流密度增加到2A/g，樣品的可逆比容量仍達到743mAh/g，具有較好的倍率性能?？招奶祭w維不僅抑制了納米硅的體積膨脹，且提高了材料的導電性。

2.2.2 三明治結構

Sun等人以工業(yè)硅粉、石墨及蔗糖為原料，采用機械高能球磨法將工業(yè)硅粉的尺度下降，再將工業(yè)硅粉與石墨進(jìn)行球磨混合，最后通過(guò)蔗糖高溫裂解碳包覆形成三明治結構MS-G@C復合負極材料。樣品在0.5C下可逆比容量為830mAh/g，100周循環(huán)內容量每周僅衰減0.02%，具有較好的循環(huán)穩定性。先進(jìn)的結構設計一方面提供了較高的導電網(wǎng)絡(luò )，另一方面阻礙了Si在充放電過(guò)程中的粉化失效。

3 總結及展望

本文對硅基材料用作鋰離子電池負極材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了總結。為了解決硅在充放電過(guò)程中可能存在的體積效應，

研究人員一方面對硅進(jìn)行了大量的改性處理，包括摻入第二組元形成Si-M合金體系，也包括硅的多孔化及納米化處理，

另一方面，研究人員構造各種結構對硅基負極進(jìn)行進(jìn)一步的改性，以求獲得商業(yè)化的硅基負極材料。

實(shí)驗證明，單一的改性手段難以使硅基負極達到商業(yè)化要求，要使硅基材料實(shí)現商業(yè)化應用，必須通過(guò)多種手段的復合改性，且需開(kāi)發(fā)新型工程技術(shù)，實(shí)現規?；目煽刂苽?。